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Aviaria, via libera da Ue a vaccino prepandemico glaxo

 

Commissione autorizza la commercializzazione negli Stati membri

 
   

VERONA (20 maggio 2008) - La Commissione europea ha autorizzato GlaxoSmithKline alla commercializzazione in tutti i 27 stati membri del vaccino prepandemico adiuvato contro il virus H5N1 dell’influenza aviaria.  L’azienda farmaceutica che ha sede a Verona è la prima a ricevere l’autorizzazione europea per un vaccino prepandemico, che potrà essere reso disponibile per proteggere la popolazione da un’eventuale infezione del virus dell’influenza aviaria. «Il vaccino – spiega Gsk in una nota – è stato preparato con un nuovo sistema adiuvante, l’AS03, disegnato per assicurare un’elevata risposta immune con una ridotta dose di antigene che risulta attiva nei confronti di numerosi ceppi virali H5N1». Il

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vantaggio dell’adiuvante, secondo la casa farmaceutica, è quello di ridurre da 20 a 30 volte la quantità di antigene necessaria per l’immunizzazione. Il vaccino è attualmente indicato per persone di età compresa tra i 18 e i 60 anni. «Siamo fieri di poter contribuire con il primo vaccino prepandemico alla preparazione ad un’eventuale pandemia», ha dichiarato Giuseppe Recchia, direttore medico di GlaxoSmithKline Italia. «Si tratta – spiega – di un tassello di fondamentale importanza nelle strategie nazionali che intendono ridurre l’impatto della pandemia stessa e rappresenta una presidio immediatamente utilizzabile, insieme agli antivirali, in attesa del vaccino, che potrà essere disponibile solo alcuni mesi dopo l’isolamento del ceppo virale pandemico». «Secondo il più recente modello matematico dell’Istituto superiore di sanità – ricorda Alessandro Zanetti, del dipartimento di Sanità pubblica-microbiologia-virologia dell’Università di Milano –, l’aggiunta di un vaccino prepandemico alle misure di contenimento consentirebbe una riduzione significativa dell’impatto della pandemia».

 
   
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